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Proteómica química
La tecnología de proteómica química basada en espectrometría de masas aprovecha las sondas químicas para analizar la capacidad de ligadura de miles de proteínas en células o tejidos simultáneamente. Proporcionar una red de interacción fármaco-proteína en condiciones fisiológicas. -
DIA-ABPP
abpp
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Estación de trabajo quimioproteómica automatizada
El equipo profesional de automatización biológica de ChomiX, AutoProtChemix, puede procesar 96 muestras en lotes cada vez, logrando la automatización completa del proceso de extracción, cuantificación, etiquetado de sondas, purificación de proteínas, escisión y separación de enzimas. En comparación con el proceso existente dominado por la operación manual, este equipo puede garantizar la precisión y estabilidad del proceso experimental.
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ChomiX®-ClickKit-Cu/BTTAA C （Kit de química Click）
BTTAA es una nueva generación de ligando fuertemente soluble en agua, ampliamente utilizado en la reacción CuAAC en solución, que coincide con la fluoresceína, la biotina y otros grupos informadores modificados con azida.
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Análisis de cuantificación absoluta de proteínas
Análisis de cuantificación absoluta de proteínas El análisis de cuantificación absoluta es una técnica crucial en el campo de la proteómica, diseñada específicamente para determinar con precisión la concentración o el número de copias de proteínas o péptidos en una muestra. El núcleo de este método reside en la calibración precisa utilizando concentraciones conocidas de estándares (normalmente péptidos marcados isotópicamente). El análisis de cuantificación absoluta es de gran importancia tanto para la investigación biológica básica como para las aplicaciones clínicas... -
Análisis proteómico dirigido
Análisis de proteómica dirigida La investigación en proteómica se puede clasificar en dos ramas según si su enfoque es específico de una determinada clase de proteínas: proteómica dirigida y proteómica no dirigida. La proteómica dirigida enfatiza el estudio preciso y en profundidad de proteínas objetivo predefinidas, mientras que la proteómica no dirigida tiene como objetivo detectar de manera integral todas las proteínas en la muestra, con el objetivo de descubrir tipos de proteínas desconocidos y biomarcadores potenciales, y por lo tanto a menudo se la denomina di. .. -
Análisis cualitativo/cuantitativo de proteínas
Análisis cualitativo/cuantitativo de proteínas En el campo del desarrollo de fármacos, los científicos se han dedicado a explorar terapias innovadoras para enfermedades específicas. El análisis diferencial de proteínas se ha convertido en una herramienta clave para comprender mejor los mecanismos moleculares de las enfermedades, identificar objetivos terapéuticos eficaces y proporcionar pistas fundamentales y evidencia científica para el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos. Esta tecnología permite a los investigadores detectar sistemáticamente cambios en las proteínas... -
Análisis cualitativo y cuantitativo de proteínas.
Análisis cualitativo y cuantitativo de proteínas Como tecnología central en la investigación biomédica moderna, el análisis cualitativo y cuantitativo de proteínas, respaldado por el rápido desarrollo de la tecnología de espectrometría de masas, ha logrado una identificación y cuantificación precisas de proteínas. Esta tecnología desempeña un papel fundamental a la hora de revelar los misterios de los fenómenos de la vida, explorar los mecanismos de las enfermedades y descubrir biomarcadores. Actualmente, es muy utilizado en diversos campos: Mecanismo Biológico E... -
Modificaciones postraduccionales de serina/treonina
Modificaciones postraduccionales de serina/treonina Las modificaciones postraduccionales (PTM) de serina y treonina se refieren a las modificaciones químicas que sufren las proteínas después de la síntesis, siendo la fosforilación y la glicosilación las formas más comunes de modificación. Los PTM en residuos de serina y treonina incluyen principalmente fosforilación y O-glicosilación. Después de la modificación, estos residuos de aminoácidos pueden alterar significativamente la actividad, la estabilidad y la capacidad de interacción de la proteína... -
Modificaciones postraduccionales de lisina
Modificaciones postraduccionales de lisina Entre los 20 residuos de aminoácidos de las proteínas, la lisina (K) es uno de los objetivos más comunes para diversas modificaciones postraduccionales (PTM). Con el rápido desarrollo de la espectrometría de masas (MS) de alta resolución y las técnicas de purificación por inmunoprecipitación, en la última década se han descubierto múltiples reacciones de acilación en la lisina, incluidas acetilación, succinilación, malonilación, glutarilación, crotonilación, butirilación y lactilación. Re... -
Análisis ómico de modificaciones postraduccionales de cisteína
Modificaciones postraduccionales de cisteína Análisis ómico La cisteína, con su notable reactividad, desempeña un papel fundamental en la estructura y función de las proteínas. Al actuar como reactivo nucleofílico, centro catalítico redox, ligando de iones metálicos y sitio clave para cambios conformacionales, participa ampliamente e influye profundamente en la actividad de las proteínas y los mecanismos reguladores. Vale la pena señalar que los residuos de cisteína son propensos a sufrir varios tipos de modificaciones postraduccionales (PTM... -
Análisis ómicos de modificación postraduccional de proteínas (PTM)
Análisis ómico de modificación postraduccional de proteínas (PTM) Durante las últimas décadas, los investigadores han descubierto que la complejidad del proteoma humano supera con creces la del genoma. Si bien aproximadamente entre 20.000 y 25.000 genes humanos codifican más de un millón de variantes de proteínas, este fenómeno surge de mecanismos como la recombinación de genes, el inicio selectivo de la transcripción, la terminación diferencial de la transcripción y el empalme. Además, las modificaciones postraduccionales (PTM) desempeñan un papel crucial...
